關於芮雅
專注於發展血液應用，在再生醫學、細胞治療等產業提供優良的產品與服務。
秉持著「品質」、「安全」、「經濟」三大原則。
製作優良品質的產品，以安全作為最高準則，活絡血液科技產業經濟。
不斷研發創新，打造醫者、病者與產業三贏榮光。
企業沿革
- 1980
仕懋股份有限公司 ( 母公司 ) 創立於1980年，致力於架構台灣的血液科技產業。多年的經營下建構了完整的研發、生產、行銷部門，並發展出自有品牌。
- 1989
開始著手研發白血球過濾器。
- 2009
由原「仕懋股份有限公司-血液運用部門」成立「笙創股份有限公司」專責推廣輸血安全和再生醫學市場。創立台北關渡先導工廠並取得GMP認證。
- 2010
取得ISO 13485認證 & CE 證書。
- 2015
Phoenix 全自動生物活性因子製備系統上市，提供再生醫學解決方案至骨科／運動醫學／神經外科。
- 2018
- 2019
- 2020
宜蘭先導訓練中心-員山廠取得GMP認證。
- 2022
- 2024
由原「笙創股份有限公司-再生醫學部門」成立「芮雅股份有限公司」專責推廣再生醫學市場。
最新資訊
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賀！笙創「芮亞」產品成功取得越南上市許可！
笙創「芮亞」全自動生物活性因子製備系統、 […]
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笙創「芮亞」全自動生物活性因子製備系統 成功取得韓國認證！
主攻乾眼症治療與角膜潰瘍、皮膚科應用，笙 […]
企業沿革
- 1980
仕懋股份有限公司 ( 母公司 ) 創立於1980年，致力於架構台灣的血液科技產業。多年的經營下建構了完整的研發、生產、行銷部門，並發展出自有品牌。
- 1989
開始著手研發白血球過濾器。
- 2009
由原「仕懋股份有限公司-血液運用部門」成立「笙創股份有限公司」專責推廣輸血安全和再生醫學市場。創立台北關渡先導工廠並取得GMP認證。
- 2010
取得ISO 13485認證 & CE 證書。
- 2015
Phoenix 全自動生物活性因子製備系統上市，提供再生醫學解決方案至骨科／運動醫學／神經外科。
- 2018
- 2019
- 2020
宜蘭先導訓練中心-員山廠取得GMP認證。
- 2022
- 2024
由原「笙創股份有限公司-再生醫學部門」成立「芮雅股份有限公司」專責推廣再生醫學市場。